吉森研究室
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吉森研究室 所属変更のお知らせ

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吉森教授がCREST代表者に採択されました

吉森教授が、科学技術振興機構(JST)の戦略的創造研究推進事業CRESTの「生体恒常性維持・変容・破綻機構のネットワーク的理解に基づく最適医療実現のための技術創出」領域の第一期代表者に採択されました。今後5年間かけ、過栄養に起因する糖尿病等の生活習慣病とオートファジーの関係を探ります。

蔭山さんの学位研究の成果がMBC に掲載

当研究室博士課程大学院生であった蔭山さん(現在 東京都医学総合研究所)の学位研究の成果が、Molecular Biology of the Cell誌に掲載されました。細胞内に侵入したサルモネラ菌を捕獲するオートファゴソームの伸張とLC3の局在化機構が独立であることを明らかにしました。成果発表のページへ

the 6th International Symposium on Autophagy 2012 Web開設

the 6th International Symposium on Autophagy 2012のwebを開設しました。http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/6thISA/index.html 
これは世界で初めて開かれたオートファジーを中心とした国際シンポジウムの第6回目に当たります。今回は吉森教授が組織委員の代表をつとめます。2012年10月28日から11月1日まで沖縄県の万国津梁館で開催されます。

ポスドクの田端君の研究成果がMBCに掲載

本研究室ポスドクの田端君の研究成果が、Molecular Biology of the Cell誌電子板に掲載されました。当研究室で同定されたRubiconがRab7と結合して機能することを明らかにしました。また骨の病気大理石病の原因タンパク質PLEKHM1もその仲間で、エンドサイトーシス経路で働くことを示しました。成果発表のページへ

ポスドクの松永君らの研究成果がJ Cell Biolに掲載

ポスドクの松永君(現、群馬大生体調節研究所)が中心となって行った研究成果が J Cell Biolに掲載されました。http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200911141 
オートファジーに特異的なPI3-kinaseが、Atg14L蛋白質により小胞体へ連れてこられることを証明しました。この分子機構の発見は小胞体がオートファジーにおいて重要な役割を演じるという学説を強く支持します。同時にJ Cell Biol同号の注目の論文を紹介するIn Focusのページで、野田のインタビューをもとに論文のポイントが解説されました。http://dx.doi.org/10.1083/jcb.

研究室が医学部に移りました!

4月1日付けで、吉森研は大阪大学大学院・生命機能研究科・時空生物学講座・細胞内膜動態研究室並びに同医学系研究科・遺伝医学講座・遺伝学教室となりました(吉森が両方を担当)。研究室は4月末に、医学部のバイオメディカル教育研究棟5階に移動しました。

大学院生の新(旧姓田口)さんの学位研究の成果がTrafficに掲載

当研究室の医学系研究科博士課程4年の新(あたらし、旧姓田口)奈緒子さんの研究成果が、2010年1月にTraffic誌電子版に掲載されました。PI3PのフォスファターゼであるMTMR3が、PI3Pの局所濃度(おそらく小胞体の特別な場所)を下げることで、栄養豊富な状態でオートファゴソーム形成を抑制していることを明らかにした研究です。新さんの学位論文となります。成果発表のページへ

審良研との共同研究の成果、PNASに掲載

大阪大学免疫フロンティア研究センター・審良静男センター長の研究室と我々との共同研究の成果がPNAS誌に掲載されました(成果発表のページ)。Atg9がオートファジーだけではなく自然免疫における信号伝達にも重要な役割を持つことを示した研究です。当研究室のポスドクの藤田君が、筆頭著者と同等の貢献をしました。
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